Kuinka NMN metaboloituu ihmiskehossa?

NMN on nikotinamidimononukleotidin lyhenne, molekyylipainolla 334,2192. Se on luontainen aine ihmiskehossa ja on myös runsaasti joitain hedelmiä ja vihanneksia.
Ihmisen kehossa NMN on NAD+: n edeltäjä, ja sen toiminto heijastuu NAD +.

NAD+: ta kutsutaan myös koentsyymiksi ⅰ, sen täydellinen nimi on nikotiiniamidia adeniinidinukleotidi, joka tunnetaan myös nimellä nikotiinihappo -difosfaatti, se on jokaisessa solussa ja osallistuu tuhansiin reaktioihin.
NAD+ on tärkeä trikarboksyylihapposyklin koentsyymi, joka edistää sokerin, rasvan ja aminohappojen aineenvaihduntaa ja osallistuu energian synteesiin;
NAD+ on ainoa koentsyymin I substraatti, joka kuluttaa entsyymejä (DNA: n korjausentsyymi PARP: n ainoa substraatti, ainoa pitkän - asuvien proteiinien Sirtuiinien substraatti ja syklisen ADP -riboosisyntaasin CD38/157 ainoa substraatti).

Trikarboksyylihapposykli on kolmen pääravinteen (sokerit, lipidit ja aminohappot) lopullinen metabolinen reitti ihmiskehossa, ja se on myös sokerien, lipidien ja aminohappojen metabolisen kytkentäkeskus. Trikarboksyylihapposykli tarjoaa yli 95% kehon energiasta. Se on elävän kehon energiakeskus.

NMN on ihmiskeholle ominainen aine, ja jotkut hedelmät ja vihannekset ovat myös rikkaita.

FDA: n vastaavuusperiaatteen mukaan 70 kg: n aikuista olisi täydennettävä 600 mg NMN: ää päivässä. Saman määrän NMN: n täydentämiseksi aikuisen on syötävä 32 ~ 128 kg edamamea tai 54 ~ 240 kg parsakaalia. Ja tämä on edelleen varmistettava täydellinen imeytyminen, mikä on selvästi epärealistista, ja on erityisen tärkeää täydentää NMN: tä ei - ruokalähteistä.

NAD+ löydettiin ja nimettiin jo vuonna 1904, ja sen toiminta on jatkuvasti löydetty. NAD+ -tutkimus synnytti kuusi Nobel -palkinnon voittajaa, joten NAD+: ta kutsutaan myös Noga Factoriksi.

NMN on NAD+: n edeltäjä, ja sen funktio heijastaa myös Nad +. NNM: n ja NAD+: n metabolia on kytketty toisiinsa.
Ihmiskehossa on kolme riippumatonta metabolista reittiä NAD+: lle: Preiss - Käsittelyreitti, de novo -synteesireitti ja pelastussynteesireitti.

● Preiss - Käsittelylähestymistapa
Preiss ja Hsndler löysivät sen vuonna 1957 ~ 1958, joten se nimettiin preiss - -käsittelyreitti.
Tämä reitti alkaa niasiinista, jota katalysoivat nikotiinihappofosforibosyylitransferaasi (NAPRT), jotta ne tulevat nmotiinihapon mononukleotidiksi, jota katalysoivat nmnati1 ~ 3 entsyymejä tullakseen nikotiinihappo -adeniinidinukleotidiksi ja sitten katalysoiduiksi nadiksi+.}}
● De novo -synteesireitti
Tätä polkua kutsutaan myös Kynureniinireitille.
Ruoasta nautitusta tryptofaanista se muuttuu kinoliinihapoksi kulkiessaan n - formylkynureniinin, l - kynureniinin, 5 - hydroksi-2-aminobentsoiinihappoa, ACMS: tä ja sitten kinoliinihappoa.
Tryptofaanin IDO- ja TDO -polut n - formyylikynureniiniin ovat de novo -synteesireitin rajoittavia vaiheita, ja ACMS voivat myös siirtyä trikarboksyylihapposykliin.
● Korjaavat synteettiset reitit
NAD+ kulkee kolmen kulutusreitin (Sirtuins, PARPS ja CADPR) läpi ja muuttuu sitten nampt -katalysoimaksi namptiinamidiksi ja muuttuu sitten NMN: n sen jälkeen, kun NMNT1 ~ 3 -entsyymit katalysoidaan, ja NMN muutetaan myös NAD+: ksi syklin katalyytin kautta.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että pelastussynteesireitin tuottaman NAD+: n osuus ihmiskehon kokonaismäärästä NAD+: sta on 85% ja pelastussynteesireitin NAMPT -entsyymit ovat tämän syklin rajoittava vaihe. NAD+: n sisältö ylläpitää tasapainoa näiden kolmen itsenäisen reitin alla, ja korjaava synteesireitti on NAD+: n päälähde ihmiskehossa. NAD+ syntetisoidaan toistuvasti 2 - 4 kertaa 75 kg: n aikuisella 3G: n tason saavuttamiseksi.